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HILIC色谱柱的平衡
点击次数:781 发布时间:2017/8/7
    HILIC色谱柱原理?
  在HILIC工作条件下,固定相表面会建立一个富集水的液体层,待分析物在流动相和该亲水层之间进行分配,从而实现分离,氢键作用和偶极间的相互作用是影响保留强弱的主要因素。另外,固定相和目标化合物之间的静电作用也在分离中起了作用,通过调节流动相中盐或缓冲盐的浓度洗脱目标化合物。
   HILIC色谱柱采用了极性改性的固定相,能够在其表面形成一层富水层,从而增强了对一些强极性化合物的保留能力,有效地克服了反相色谱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同,HILIC色谱柱只需要流动相中含少量的水,即可实现对强极性化合物的保留,而有机相的增加有利于提高对化合物的检测灵敏度,特别是对于小内径色谱柱而言。
  *  独特的选择性,适用于强极性化合物的分离分析
  *  提高对亲水性、极性化合物的检测灵敏度
  *  增强了对强极性化合物的保留能力
  *  快速高通量分析,提高工作效率
  *  优异的批次重复性
  *  适合于分离亲水性和极性化合物、氨基酸、多肽、水溶性维生素、药代谢物
   HILIC色谱柱的平衡:
  i. 使用50倍柱体积的50/50的乙腈/水相缓冲溶液(缓冲液的最终浓度为10mM)平衡新色谱柱
  ii. 在开始进样前,用20倍柱体积的起始流动相平衡色谱柱
  iii. 进行梯度分析时,进样间隔需要用10倍柱体积起始流动相平衡色谱柱
  说明: HILIC色谱柱平衡不充分将导致保留时间漂移
021-62176111
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